главный механизм этого процесса заключается в электронном транспорте НС03-через СО. В обеих тканях секреция уменьшается под влиянием антиметаболитов, карбоангидразы и биосинтеза простагландинов, а стимулируется глюкагоном, простагландином и низкой величиной рН в просвете. Однако желудок и двенадцатиперстная кишка не всегда одинаково реагируют на стимуляторы и ингибиторы, что весьма важно.
Накоплено достаточно данных, свидетельствующих о четких различиях в регуляции секреции НС03~ клетками желудка и двенадцатиперстной кишки (В. Т. Ивашкин и соавт., 1990). Так, секреция НС03- в желудке стимулируется дибутирильной производной циклического гуанозинмонофосфата, холинергическими агонистами и холецистокинином, но подавляется норадреналином (агонистом а-адренорецепторов)
Радиоизотопная методика исследования желчного пузыря
Во время болезни желчного пузыря на фоне затемнения желчных протоков определяют незначительные не модифицирующие размещение парафазии насыщения, которые скомпонованы на протяжении стенок. Онколология желчных протоков диагностируется по трансформации имманентного содержимого в момент холецистографического анализа. На поздних стадиях хода при целиако- или гепатографии фиксируют помимо сего, так именуемые артерии подверженные мутации, которые истекают из артерии желчного вместилища, ее проходов, в подобном типе осуществляют изъятие одной из центральных вен.
Радиоизотопный анализ (радиохолецистографическое исследование) осуществляют при помощи методов просматривания и статической сцинтиграфии. Впоследствии парентерального впрыскивания радиофармацевтического средства он выводится совокупно c желчной жидкостью, набираясь в желчном протоке. Определение фона радионуклида дает возможность толковать о местонахождении, комплекции и объёме желчного пузыря. При надобности потока их желчного пузыря фармацевтический препарат в желчную емкость не протекает - это отсоединённый желчный проток.
назад далее