F. Helander, 1962, 1969, 1974; A. F. Carvalheira и соавт., 1968; М. Matsuchi, S. Harumi, 1970; С. Capella и соавт., 1971; G. Vasallo и соавт., 1971; W. Rubin и соавт., 1971; R. Hahan-son, 1972; G. Hubner, 1972; G. Bussolafi, C. Lillinbridge и соавт.,
1973; S. Ло, 1974; Н. F. Helander, В. F. Hirachowitz, 1974; G. Lefrane, 1974).
Уточнение нервно-трофических нарушений, лежащих в основе этиологии язвенной болезни, невозможно без детального изучения структур в СОЖ здоровых, участвующих в регуляции процесса обмена между клеточными компонентами железистого аппарата и кровью.
К структурам, участвующим в регуляции обмена на уровне капилляр — клетка, следует отнести окончания симпатических и парасимпатических нервных волокон, аксоангиальные синапсы и клетки, выделяющие биологически активные вещества, например тучные (лаброциты).
Радиоизотопный способ диагностирования желчного пузыря
При холестерозе в последствии затемнения желчных проходов определяют незначительные не изменяющие расположение парафазии насыщения, которые скомпонованы на протяженности стенок. Раковая опухоль желчного пузыря определяется по перемене органического вместимого во время холецистографического исследования. На поздних фазах хода при целиако- или гепатографии определяют помимо сего, так именуемые вены подверженные мутации, которые вытекают из вены желчного пузыря, ее каналов, в таком случае проводят изъятие одной из основных аорт.
Радиоизотопное исследование (радиохолецистографическое анализ) выполняют с помощью методов сканирования и неподвижной сцинтиграфии. В дальнейшем парентерального ввода радиофармацевтического средства он исчезает вместе желчной жидкостью, копясь в желчном пузыре. Определение поля радиоактивного компонента дает возможность толковать о местонахождении, фигуре и охвате желчной емкости. При надобности пузырного потока фармацевтическое вещество в желчный проток не течёт - это отсоединённый желчный проток.
назад далее